1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案，完成實(shí)驗(yàn)及原始記錄，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的規(guī)范性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。                   

2、協(xié)助完成中試放大及工藝驗(yàn)證工作。            
3、協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)核查工作。                    

4、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、物料、樣品臺(tái)賬及管理等日常工作。

任職資格要求 

1、藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷。
2、兩年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，動(dòng)手能力強(qiáng)，具備良好的實(shí)驗(yàn)操作技能，熟悉制劑設(shè)備操作及維護(hù)。
3、熟悉制劑開(kāi)發(fā)流程，熟悉國(guó)家藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)政策及制劑開(kāi)發(fā)技術(shù)要求；
4、熟練操作Word、Excel、Powerpoint、PDF等辦公軟件。
5、了解藥品生產(chǎn)流程。